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Allyl isocyanate → 4-(Allylcarbamoyloximino)-5-methyl-1,3-oxathiolane

HRID 1076403
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1076403
[CH2:1]([N:4]=[C:5]=[O:6])[CH:2]=[CH2:3].[N:7](=[C:9]1[CH:13]([CH3:14])[O:12][CH2:11][S:10]1)[OH:8]>CCOCC.C(N(CC)CC)C>[CH2:1]([NH:4][C:5]([O:8][N:7]=[C:9]1[CH:13]([CH3:14])[O:12][CH2:11][S:10]1)=[O:6])[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 15123Allyl isocyanateHCID 71364792N-(5-Methyl-1,3-oxathiolan-4-ylidene)hydroxylamine

Produkt 1

HCID 1713364-(Allylcarbamoyloximino)-5-methyl-1,3-oxathiolane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherKatalysatorHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A quantity of 3 ml of allyl isocyanate was caused to react with 3 grams of 4-oximino-5-methyl-1,3-oxathiolane dissolved in 50 ml of ether containing 2 drops of triethylamine over a period of 20 hours at room temperature. Conventional workup and recrystallization from isopropyl ether afforded 3 grams of product, mp 66.0°-67.5°, structure confirmed by spectral analysis.

Aufarbeitung

  1. customConventional workup and recrystallization from isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b70d4e6f4369405491150e82c996e66a
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03956500

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