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Carbamic acid, ethyl ester → HCID 21487724, Verbindung

HRID 1076609
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1076609
[CH3:1][NH:2][C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([CH3:17])[C:7]=1[C:8](=O)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[Cl:15].[C:18](=O)([O:20]CC)[NH2:19]>[Cl-].[Zn+2].[Cl-]>[CH3:1][N:2]1[C:3]2[S:4][CH:5]=[C:6]([CH3:17])[C:7]=2[C:8]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[Cl:15])=[N:19][C:18]1=[O:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5641Carbamic acid, ethyl esterHCID 21537722HCID 21537722, Verbindung

Produkt 1

HCID 21487724HCID 21487724, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3007855ZincchlorideKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
200 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 16.0 g of 2-methylamino-3-(o-chlorobenzoyl)-4-methylthiophene, 16.1 g of ethyl carbamate and 1.22 g of zinc chloride is heated at 200°C for 1 hour. After cooling, the reaction mixture is extracted with chloroform. The extracts are combined, washed with water, dried over sodium sulfate and concentrated to dryness under reduced pressure. The residue is chromatographed on silica gel using chloroform as an eluent to give 1-methyl-4-(o-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one as crystals having a melting point of 267.5° - 268.5°C (after recrystallization from chloroformethanol).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionthe reaction mixture is extracted with chloroform
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure
  6. customThe residue is chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9748854697741189bd1cac82b6eca8d
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03957783

Notizen zur Reaktion

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