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Water → (13S)-3-methoxy-13-methyl-7,11,12,16-tetrahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one

HRID 1077146
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1077146
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12](=O)[CH2:13][CH2:14][C:15]2([CH3:22])[C:19](=[O:20])[CH2:18][CH2:17][C:16]2=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.O>C1C=CC=CC=1>[CH3:22][C@:15]12[CH2:14][CH2:13][C:12]3[C:6]4[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=4[CH2:9][CH2:10][C:11]=3[C:16]1=[CH:17][CH2:18][C:19]2=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 203500022-(6-m-Methoxyphenyl-3-oxohexyl)-2-methylcyclopentane-1,3-dione

Produkt 1

HCID 1259524(13S)-3-methoxy-13-methyl-7,11,12,16-tetrahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-oneAusbeute 75,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2-(6-m-methoxyphenyl-3-oxohexyl)-2-methylcyclopentane-1,3-dione (3 g) in benzene (100 cc) add polyphosphoric acid (from orthophosphoric acid, 15 g. and phosphorus pentoxide, 6 g.) and heat the mixture at 90° for 4 minutes under such reduced pressure as the need to control frothing will allow. Cool, add water, and extract the mixture with ether and ethyl acetate; isolate the product from the resulting solution to obtain the colorless crystalline 13β-methyl-3-methoxygona-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one (2 g), b.p. 115°-116°; ultraviolet absorption peak at 313 mμ (ε35,100).

Aufarbeitung

  1. temperatureheat the mixture at 90° for 4 minutes under such reduced pressure as the need
  2. temperatureCool
  3. extractionextract the mixture with ether and ethyl acetate
  4. customisolate the product from the resulting solution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1bd9138498644138ee482549d77d3e1
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03959322

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