StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → HCID 70145705, Verbindung

HRID 1077757
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1077757
[CH2:1]([OH:6])/[CH:2]=[CH:3]\[CH2:4][CH3:5].[H-].[Na+].Cl[C:10]1[C:14]([C:15]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[N:13][S:12][N:11]=1.O>O1CCCC1>[CH2:1]([O:6][C:10]1[C:14]([C:15]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[N:13][S:12][N:11]=1)/[CH:2]=[CH:3]\[CH2:4][CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 5364919cis-Pent-2-ene-1-olHCID 104881643-Chloro-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazole

Produkt 1

HCID 70145705HCID 70145705, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of cis-2-penten-1-ol (780 mg, 9 mmol) and sodium hydride (310 mg, 9 mmol) in dry tetrahydrofuran was added a solution of 3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine (590 mg, 3 mmol) in dry tetrahydrofuran. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 h. Water was added and the mixture was extracted with ether. The ether phase was dried and evaporated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ether
  2. dry with materialThe ether phase was dried
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee240518c3a34f70958505b9f701bdf7
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05545638

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion