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Potassium Carbonate → 5-Bromo-6-methoxybenzo[d]isoxazol-3-ylamine

HRID 1080435
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1080435
[NH2:1][C:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:11][CH3:12])=[CH:10][C:5]=2[O:4][N:3]=1.[Br:13]Br.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[O-]S([O-])=O.[Na+].[Na+]>CO.CC(C)=O.C(Cl)(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[C:6]2[CH:7]=[C:8]([Br:13])[C:9]([O:11][CH3:12])=[CH:10][C:5]=2[O:4][N:3]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 24408Bromine2×HCID 24437Sodium SulfiteHCID 106785796-Methoxy-1,2-benzoxazol-3-amine

Produkt 1

HCID 187964575-Bromo-6-methoxybenzo[d]isoxazol-3-ylamineAusbeute 67,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
2×
HCID 15930782Chloroform acetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 3-amino-6-methoxy-1,2-benzisoxazole (14 g) in methanol (1 L) was added a solution of bromine (13.6 g) and methanol (200 ml) dropwise at -50° C. under N2. The mixture was allowed to warm to room temperature after the addition was complete. After 24 hours an additional 1/4 equivalent of bromine was added. TLC (10% acetone/CHCl3) showed no starting material 24 hours later. The reaction was neutralized with saturated K2CO3 solution, treated with saturated Na2SO3 solution triturated with water, filtered, and washed with water. The crude product was dried in vacuo affording 14 g of product, m.p. 226°-227° C.

Aufarbeitung

  1. additionafter the addition
  2. customno starting material 24 hours
  3. customtriturated with water
  4. filtrationfiltered
  5. washwashed with water
  6. dry with materialThe crude product was dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f635f1f6d2e4b7fb5812bb681418548
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05580982

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