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Triethylamine → N-(3-isopropoxyphenylacetyl)-N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-mesyloxybutylamine

HRID 1080667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1080667
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[CH:6]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH2:16][C:17]([N:19]([CH2:24][CH:25]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([Cl:35])=[C:31]([Cl:36])[CH:30]=2)[CH2:26][CH2:27][OH:28])[CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23])=[O:18])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)([CH3:8])[CH3:7].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH:6]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH2:16][C:17]([N:19]([CH2:24][CH:25]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([Cl:35])=[C:31]([Cl:36])[CH:30]=2)[CH2:26][CH2:27][O:28][S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3])[CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23])=[O:18])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)([CH3:8])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 19705329N-(3-isopropoxyphenylacetyl)-N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxybutylamine

Produkt 1

HCID 19705331N-(3-isopropoxyphenylacetyl)-N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-mesyloxybutylamineAusbeute 95,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.526 g of methanesulfonyl chloride are added to a mixture of 1.8 g of the product obtained in step 4 and 0.46 g of triethylamine in 40 ml of dichloromethane. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 1h and is then concentrated under vacuum. The residue is taken up with ethyl acetate, washed with water, dried over Na2SO4 and concentrated under vacuum to give 2 g of the expected product.

Aufarbeitung

  1. concentrationis then concentrated under vacuum
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e458732238ee45c5afe72685c907cfb7
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05583134

Notizen zur Reaktion

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