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2-Amino-2-methyl-1-propanol → HCID 10847919, Verbindung

HRID 1081465
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1081465
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:4]([N+:11]([O-])=O)[CH:3]=1.N[C:15]([CH3:19])([CH3:18])[CH2:16][OH:17]>CCO>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:4]([NH:11][C:15]([CH3:19])([CH3:18])[CH2:16][OH:17])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 118072-Amino-2-methyl-1-propanolHCID 330974-Chloro-1,2-dinitrobenzene

Produkt 1

HCID 10847919HCID 10847919, VerbindungAusbeute 66,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 20 g of 4-chloro-1,2-dinitrobenzene and 36 g of 2-amino-2-methylpropan-1-ol in 100 ml of EtOH is refluxed for 36 hours. The reaction mixture is evaporated under vacuum, the residue is extracted with AcOEt, washed with a 1N solution of HCl and with water and dried over Na2SO4 and the solvent is evaporated off under vacuum. The residue is chromatographed on silica using DCM as the eluent to give 16 g of the expected product, which is used as such in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 36 hours
  2. customThe reaction mixture is evaporated under vacuum
  3. extractionthe residue is extracted with AcOEt
  4. washwashed with a 1N solution of HCl and with water
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. customthe solvent is evaporated off under vacuum
  7. customThe residue is chromatographed on silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-24cb384b05ac4e118874adb5b78e39e0
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05585394

Notizen zur Reaktion

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