StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Anhydride → 5-[3-(Acetyloxy)propylthio]imidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1081732
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1081732
[OH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5][C:6]1[N:11]2[CH:12]=[CH:13][N:14]=[C:10]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.[C:22](OC(=O)C)(=[O:24])[CH3:23]>C(Cl)Cl>[C:22]([O:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5][C:6]1[N:11]2[CH:12]=[CH:13][N:14]=[C:10]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:24])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 233628905-[3-(Hydroxy)propylthio]imidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 233628785-[3-(Acetyloxy)propylthio]imidazo[1,2-a]pyridineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-[3-(hydroxy)propylthio]imidazo[1,2-a]pyridine (2.00 g, 9.60 mmoles) and triethylamine (1.60 ml, 11.5 mmoles) in methylene chloride (50 ml) was added acetic anhydride (1.10 ml, 11.6 mmoles) with stirring at room temperature and the mixture was further stirred at room temperature for 7.5 hours. The reaction mixture was washed with an aqueous 1N sodium hydroxide solution and dried. After the solvent was distilled off, the residue was purified by column chromatography [eluent:hexane/acetone (1:1)] to obtain 2.40 g of the desired product (100%, brown oily product).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was further stirred at room temperature for 7.5 hours
  2. washThe reaction mixture was washed with an aqueous 1N sodium hydroxide solution
  3. customdried
  4. distillationAfter the solvent was distilled off
  5. customthe residue was purified by column chromatography [eluent:hexane/acetone (1:1)]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95f6e3dcb1594530aba8c34dc62e08fd
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05587383

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion