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Water → 2-(6-Azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol

HRID 1082308
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1082308
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:8][CH2:9][CH2:10][OH:11])[CH:3]=1.[N-:12]=[N+:13]=[N-:14].[Na+].O>CN(C)C=O>[N:12]([C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:8][CH2:9][CH2:10][OH:11])[CH:3]=1)=[N+:13]=[N-:14]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 125648862-[(6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy]ethan-1-ol

Produkt 1

HCID 189310712-(6-Azidopyrimidin-4-yloxy)ethanolAusbeute 28,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)ethanol (5.61 g) in dimethylformamide (60 ml) is added sodium azide (4.18 g), and the mixture is stirred at 70° C. for 20 hours. After cooling, the reaction solution is treated with water, and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer is dried, and evaporated to remove the solvent. The residue is purified by silica gel column chromatography (solvent; hexane/ethyl acetate=1:1) to give 2-(6-azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol (1.68 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe ethyl acetate layer is dried
  4. customevaporated
  5. customto remove the solvent
  6. customThe residue is purified by silica gel column chromatography (solvent; hexane/ethyl acetate=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-26c514975a574b5aa294bf0b1a9e1c82
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05589478

Notizen zur Reaktion

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