2-Acetyl-5-bromothiophene → HCID 178466101, Verbindung

HRID 1082773

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1082773
CC(=O)c1ccc(Br)s1.CC(C)c1nccn1C>C=C[CH2][Pd][Cl].C=C[CH2][Pd][Cl].CC(=O)N(C)C.CC(C)(C)C(=O)[O-].CN(C)c1ccc(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)cc1.[K+]>CC(=O)c1ccc(-c2cnc(C(C)C)n2C)s1

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 793352-Acetyl-5-bromothiopheneHCID 130729731-Methyl-2-(propan-2-yl)-1H-imidazole

Produkt 1

HCID 178466101HCID 178466101, VerbindungAusbeute 86,21 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 23662159Potassium TrimethylacetateReagenzHCID 142458Benzenamine, 4-(dicyclohexylphosphino)-N,N-dimethyl-KatalysatorHCID 178455864HCID 178455864, VerbindungKatalysatorHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel3×HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenylInterner Standard

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Aufarbeitung

  1. temperatureCool to room temperature
  2. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. aliquotKeine Vorschrift aufgezeichnet
  4. filtrationFilter into HPLC analysis plate · liquid/mobile-Phase beibehalten
  5. washwash filter with 400 microliter of acetonitrile/water (4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23fe58e9496f4380b087690e5a65cdd0
Quelldatensatz
Pd-catalyzed C-H arylation of imidazole with aryl bromide
Originallink
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