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Benzofuran, 5-bromo- → HCID 178440018, Verbindung

HRID 1082808
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1082808
Brc1ccc2occc2c1.CC(C)c1nccn1C>C=C[CH2][Pd][Cl].C=C[CH2][Pd][Cl].CC(=O)N(C)C.CC(C)(C)C(=O)[O-].FC(F)(F)c1cc(P(c2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)c2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)cc(C(F)(F)F)c1.[K+]>CC(C)c1ncc(-c2ccc3occc3c2)n1C
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 90015Benzofuran, 5-bromo-HCID 130729731-Methyl-2-(propan-2-yl)-1H-imidazole

Produkt 1

HCID 178440018HCID 178440018, VerbindungAusbeute 54,43 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 23662159Potassium TrimethylacetateReagenzHCID 2778032Tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphineKatalysatorHCID 178455864HCID 178455864, VerbindungKatalysatorHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel3×HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenylInterner Standard

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Aufarbeitung

  1. temperatureCool to room temperature
  2. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. aliquotKeine Vorschrift aufgezeichnet
  4. filtrationFilter into HPLC analysis plate · liquid/mobile-Phase beibehalten
  5. washwash filter with 400 microliter of acetonitrile/water (4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef38f4bbd7764d58bf2c9e5d5e26774b
Quelldatensatz
Pd-catalyzed C-H arylation of imidazole with aryl bromide
DOI
10.26434/chemrxiv
Originallink
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