2-Acetyl-5-bromothiophene → HCID 178466103, Verbindung

HRID 1082852

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1082852
CC(=O)c1ccc(Br)s1.CC(C)n1ccnc1>C=C[CH2][Pd][Cl].C=C[CH2][Pd][Cl].CC(=O)N(C)C.CC(C)(C)C(=O)[O-].COc1ccccc1C1=C(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)C2c3ccccc3C1c1ccccc12.[K+]>CC(=O)c1ccc(-c2cncn2C(C)C)s1

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 793352-Acetyl-5-bromothiopheneHCID 101761131H-Imidazole, 1-(1-methylethyl)-

Produkt 1

HCID 178466103HCID 178466103, VerbindungAusbeute 27,37 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 23662159Potassium TrimethylacetateReagenzHCID 42604586Dicyclohexyl(9,10-dihydro-12-(2-methoxyphenyl)-9,10-ethenoanthracen-11-yl)phosphineKatalysatorHCID 178455864HCID 178455864, VerbindungKatalysatorHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel3×HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenylInterner Standard

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Aufarbeitung

  1. temperatureCool to room temperature
  2. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. aliquotKeine Vorschrift aufgezeichnet
  4. filtrationFilter into HPLC analysis plate · liquid/mobile-Phase beibehalten
  5. washwash filter with 400 microliter of acetonitrile/water (4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac7e19f2283f442e9a2bc0e1066c6f8a
Quelldatensatz
Pd-catalyzed C-H arylation of imidazole with aryl bromide
Originallink
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