1-Benzyl-5-Bromo-1H-Indole → HCID 178456429, Verbindung

HRID 1082872

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1082872
Brc1ccc2c(ccn2Cc2ccccc2)c1.CC(C)n1ccnc1>C=C[CH2][Pd][Cl].C=C[CH2][Pd][Cl].CC(=O)N(C)C.CC(C)(C)C(=O)[O-].Cc1cc(C)c(-n2ccnc2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)c(C)c1.[K+]>CC(C)n1cncc1-c1ccc2c(ccn2Cc2ccccc2)c1

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 2857561-Benzyl-5-Bromo-1H-IndoleHCID 101761131H-Imidazole, 1-(1-methylethyl)-

Produkt 1

HCID 178456429HCID 178456429, VerbindungAusbeute 6,49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 23662159Potassium TrimethylacetateReagenzHCID 534118192-(Dicyclohexylphosphanyl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazoleKatalysatorHCID 178455864HCID 178455864, VerbindungKatalysatorHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel3×HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenylInterner Standard

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Aufarbeitung

  1. temperatureCool to room temperature
  2. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. aliquotKeine Vorschrift aufgezeichnet
  4. filtrationFilter into HPLC analysis plate · liquid/mobile-Phase beibehalten
  5. washwash filter with 400 microliter of acetonitrile/water (4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ca08d1928664839a6ba974dceb23f8c
Quelldatensatz
Pd-catalyzed C-H arylation of imidazole with aryl bromide
Originallink
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