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1-Benzyl-2,4-dimethyl-1H-imidazole → HCID 178468644, Verbindung

HRID 1083087
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1083087
CCOC(=O)c1cc(Br)cn1CC.Cc1cn(Cc2ccccc2)c(C)n1>C=C[CH2][Pd][Cl].C=C[CH2][Pd][Cl].CC(=O)N(C)C.CC(C)(C)C(=O)[O-].CCCCC1(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)c2ccccc2-c2ccccc21.[K+]>CCOC(=O)c1cc(-c2c(C)nc(C)n2Cc2ccccc2)cn1CC
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 147449731-Benzyl-2,4-dimethyl-1H-imidazoleHCID 78918332Ethyl 4-bromo-1-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 178468644HCID 178468644, VerbindungAusbeute 0,34 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 23662159Potassium TrimethylacetateReagenzHCID 71310598(9-Butylfluoren-9-yl)-dicyclohexylphosphaneKatalysatorHCID 178455864HCID 178455864, VerbindungKatalysatorHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel3×HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenylInterner Standard

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Aufarbeitung

  1. temperatureCool to room temperature
  2. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. aliquotKeine Vorschrift aufgezeichnet
  4. filtrationFilter into HPLC analysis plate · liquid/mobile-Phase beibehalten
  5. washwash filter with 400 microliter of acetonitrile/water (4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6834bb12dc24148beb75fcd7c0ca57f
Quelldatensatz
Pd-catalyzed C-H arylation of imidazole with aryl bromide
DOI
10.26434/chemrxiv
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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