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Diethyl Ether → HCID 131715549, Verbindung

HRID 1085093
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1085093
Br.[NH2:2][C@@H:3]1[C:20](=[O:21])[N:5]2[C:6]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])=[C:7]([CH2:11][Br:12])[CH2:8][S:9](=[O:10])[C@H:4]12.[C:22]([C:25]12[CH2:32][CH2:31][N:28]([CH2:29][CH2:30]1)[CH2:27][CH2:26]2)(=[O:24])[NH2:23].C(OCC)C>CN(C)C=O>[Br-:12].[NH2:2][C@@H:3]1[C:20](=[O:21])[N:5]2[C:6]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])=[C:7]([CH2:11][N+:28]34[CH2:31][CH2:32][C:25]([C:22](=[O:24])[NH2:23])([CH2:30][CH2:29]3)[CH2:26][CH2:27]4)[CH2:8][S:9](=[O:10])[C@H:4]12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 101300691-Azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxamideHCID 67926762t-Butyl 7beta-amino-3-bromomethyl-3-cephem-4-carboxylate 1-oxide hydrobromide

Produkt 1

HCID 131715549HCID 131715549, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

t-Butyl 7β-amino-3-bromomethyl-3-cephem-4-carboxylate 1-oxide hydrobromide (600 mg) was dissolved in N,N-dimethylformamide (6 ml), and 4-carbamoylquinuclidine (456 mg) was added thereto, and the mixture was stirred in argon gas stream at room temperature for 14 hours. To the reaction solution was added diethyl ether (120 ml), the resulting precipitate was filtered and washed with n-hexane, whereby the desired product (580 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate was filtered
  2. washwashed with n-hexane, whereby the desired product (580 mg)
  3. customwas obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cecda7ebf5e94b89961d91718189859c
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05008260

Notizen zur Reaktion

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