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HCID 15725169, Verbindung → HCID 15725170, Verbindung

HRID 1085680
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1085680
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH:9]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]([O:15]CC3C=CC=CC=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>[Pd].CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:8][CH:9]2[CH2:10][CH2:11][CH:12]([OH:15])[CH2:13][CH2:14]2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 15725169HCID 15725169, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 15725170HCID 15725170, VerbindungAusbeute 74,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 17.1 parts of 1-fluoro-4-[[4-(phenylmethoxy)cyclohexyl]oxy]benzene and 160 parts of methanol was hydrogenated at normal pressure and at room temperature with 2 parts of palladium-on-charcoal catalyst 10%. After the calculated amount of hydrogen was taken up, the catalyst was filtered off over Hyflo and the filtrate was evaporated, yielding 8.9 parts (74.3%) of 4-(4-fluorophenoxy)cyclohexanol as a residue (139).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe catalyst was filtered off over Hyflo
  2. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4454e1368914596b54a53b23704e138
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05010198

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