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5'-fluoro-N-methyl-2'-methylsulphonylacetylformanilide → Flosequinoxan

HRID 1085908
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1085908
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:12](=[O:18])[CH2:13][S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])=[C:6]([CH:11]=1)[N:7]([CH3:10])[CH:8]=O>COCCO>[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:6]2[C:5]([C:12](=[O:18])[C:13]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])=[CH:8][N:7]2[CH3:10])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 867447425'-fluoro-N-methyl-2'-methylsulphonylacetylformanilide

Produkt 1

HCID 131270Flosequinoxan

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80192-MethoxyethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5'-fluoro-N-methyl-2'-methylsulphonylacetylformanilide (0.20 g), prepared in a similar manner to that described in Example 11, in 2-methoxyethanol (25 ml) was heated at 97° for 5.3 hours. The mixture was allowed to cool to ambient temperature and then evaporated in vacuo to give 7-fluoro-1-methyl-3-methylsulphonyl-4-quinolone, m.p. 234°-235° (0.19 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated at 97° for 5.3 hours
  2. customevaporated in vacuo
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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a0f7eaa1a7143279601b127031ddeb0
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05011931

Notizen zur Reaktion

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