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Ammonium Chloride → HCID 10062143, Verbindung

HRID 1087193
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1087193
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[N+:16]([O-])=O.[Cl-].[NH4+]>C(O)C.O.[Fe]>[NH2:16][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:19](=[O:21])[CH3:20])=[CH:11][C:10]=1[S:9][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([F:8])=[CH:7][C:2]=1[F:1]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 102448083'-(2,4-Difluorophenylthio)-4'-nitroacetophenone

Produkt 1

HCID 10062143HCID 10062143, VerbindungAusbeute 96,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925IronKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3'-(2,4-difluorophenylthio)-4'-nitroacetophenone (2.3 g), iron powder (2 g), and ammonium chloride (0.2 g) in ethanol (20 ml) and water (10 ml) was refluxed with stirring for an hour. The insoluble was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate, washed with water, dried over magnesium sulfate, and concentrated to give crystals of 4'-amino-3'-(2,4-difluorophenylthio)acetophenone (2.0 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. filtrationThe insoluble was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  5. washwashed with water
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bdae506e8e994f17a7bf8b61cd489bad
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05034417

Notizen zur Reaktion

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