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Formaldehyde → (2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol

HRID 1088561
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1088561
[CH2:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH:3]([CH2:11][OH:12])[NH:2]1.C=O.[Na].[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(O)=O>[CH3:16][N:2]1[CH:3]([CH2:11][OH:12])[CH2:4][C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:1]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 712FormaldehydeHCID 11430Potassium CarbonateHCID 3752277(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-3-yl)-methanolHCID 5360545Sodium

Produkt 1

HCID 589740(2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 284
Formic Acid
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

In a sealed tube, a mixture of 1.80 g of 1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinemethanol, 1.69 g of 90% formic acid and 1.04 g of 35% formalin was heated at 140° C. for 16 hours. The reaction solution was cooled and then made alkaline by addition of 10% aqueous sodium solution. Subsequently, potassium carbonate was added to the solution and a precipitated oil was extracted with chloroform. The extract was dried over anhydrous sodium sulfate and placed under reduced pressure to remove the solvent. There was obtained 1.95 g of 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinemethanol.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction solution was cooled
  2. extractiona precipitated oil was extracted with chloroform
  3. dry with materialThe extract was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. customto remove the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ec459cf7bb44b60ac36b8358859f6a0
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04962096

Notizen zur Reaktion

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