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1,6-Dibromohexane → 2-[6-[(6-Bromohexyl)oxy]hexyl]pyridine

HRID 1088701
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1088701
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][OH:13].[Br:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20]Br.[OH-].[Na+]>O>[Br:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][O:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 123681,6-DibromohexaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 104875906-Pyridin-2-yl-hexan-1-ol

Produkt 1

HCID 221617582-[6-[(6-Bromohexyl)oxy]hexyl]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Pyridinehexanol (4.88 g), 1,6-dibromohexane (12.6 ml), 12.5M aqueous sodium hydroxide (25 ml) and TAB (0.45 g) were stirred rapidly at room temperature for 7 h. The mixture was diluted with water (60 ml) and extracted with diethyl ether (3×60 ml). The combined organic extracts were washed with water (60 ml) and brine (60 ml), dried and concentrated to give an oil which was purified by FCC eluting with diethyl ether-hexane (0:1→1:1) to give the title compound as a colourless oil (4.52 g), t.l.c. (ether-hexane 1:1) Rf 0.25.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether (3×60 ml)
  2. washThe combined organic extracts were washed with water (60 ml) and brine (60 ml)
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give an oil which
  6. customwas purified by FCC
  7. washeluting with diethyl ether-hexane (0:1→1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9824f4326c764c35bf48b60e4fc77233
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04963564

Notizen zur Reaktion

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