StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → 4-(2-Chloroethoxy)benzamide

HRID 1089711
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1089711
[OH:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([NH2:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.C1(S(O[CH2:21][CH2:22][Cl:23])(=O)=O)C=CC=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(=O)CC>[Cl:23][CH2:22][CH2:21][O:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([NH2:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 650524-HydroxybenzamideHCID 136344852-Chloroethyl Benzenesulfonate

Produkt 1

HCID 135691714-(2-Chloroethoxy)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-hydroxybenzamide (194 g, 1.25 M), 2-(benzenesulphonyloxy)ethyl chloride (359 g, 1.8 M), and potassium carbonate (172.8 g, 1.25 M) in butan-2-one (2.16 l) was stirred at reflux for 24 hours. After cooling, distilled water (2.0 l) was added and the resultant precipitate filtered off, washed with water, and dried. Crystallisation from ethanol gave the title compound, yield (232.0 g), m.p. 66°.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 24 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. distillationdistilled water (2.0 l)
  4. additionwas added
  5. filtrationthe resultant precipitate filtered off
  6. washwashed with water
  7. customdried
  8. customCrystallisation from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff08b8e42c454937acd7702212bbe622
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05079248

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…