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Diethyl (ethoxymethylene)malonate → HCID 15675226, Verbindung

HRID 1090118
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1090118
C([O:8][C:9]1[C:15]([O:16][CH3:17])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:10]=1[NH2:11])C1C=CC=CC=1.C([O:20][CH:21]=[C:22]([C:28](OCC)=O)[C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])C>C1(OC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>[CH2:26]([O:25][C:23]([C:22]1[C:21](=[O:20])[C:12]2[C:10](=[C:9]([OH:8])[C:15]([O:16][CH3:17])=[CH:14][CH:13]=2)[NH:11][CH:28]=1)=[O:24])[CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6871Diethyl (ethoxymethylene)malonateHCID 13596187HCID 13596187, Verbindung

Produkt 1

HCID 15675226HCID 15675226, VerbindungAusbeute 42,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7583Diphenyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Two grams of 2-benzyloxy-3-methoxyaniline and 2.3 g of diethyl ethoxymethylenemalonate were heated at a temperature of 100°-120° C. for 1 hour. Fifty milliliter of diphenyl ether was added to the mixture, and the resulting mixture was further heated at 250°-270° C. for 1.5 hours. After the mixture was cooled down to room temperature, it was purified by silica gel column chromatography (Wako Gel C-200, 100 g). Elution with a mixed solvent of chloroform (95 parts) and methanol (5 parts) gave 980 mg of 3-ethoxycarbonyl-8-hydroxy-7-methoxy-4(1H)-quinolone.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was further heated at 250°-270° C. for 1.5 hours
  2. customit was purified by silica gel column chromatography (Wako Gel C-200, 100 g)
  3. washElution with a mixed solvent of chloroform (95 parts) and methanol (5 parts)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef8294e4d00340069049079b77a40ccc
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05081121

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