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Water → p-Trimethylgermylacetophenone

HRID 1090416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1090416
[CH3:1][Ge:2]([CH3:16])([CH3:15])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([CH3:14])OCC[O:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.C1(C)C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.[NH+]1C=CC=CC=1.O>CC(C)=O>[CH3:15][Ge:2]([CH3:1])([CH3:16])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9](=[O:10])[CH3:14])=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 466102Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1)HCID 146056512-(4-Trimethylgermylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane

Produkt 1

HCID 14605652p-Trimethylgermylacetophenone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 420 mg (1.5 mmol) of 2-(4-trimethylgermylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane and 56 mg (0.19 mmol) of pyridinium p-toluenesulfonate (PPTS) in 1.35 g (62.5 mmol) of water and 10 ml of acetone was refluxed for 2 hours and stirred at room temperature for 1.5 days. The reaction mixture was extracted with petroleum ether. The extract was washed successively with 2N hydrochloric acid, water and sat.aq.NaHCO3, dried and evaporated.

Aufarbeitung

  1. extractionThe reaction mixture was extracted with petroleum ether
  2. washThe extract was washed successively with 2N hydrochloric acid, water and sat.aq
  3. dry with materialNaHCO3, dried
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00b28213e0744daa8848936d822b4400
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05081271

Notizen zur Reaktion

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