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4-Methoxypiperidine → 5-chloro-4-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one

HRID 1091784
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1091784
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[C:10]([CH2:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([F:22])=[C:17]([CH:21]=1)[C:18](O)=[O:19])=[N:9][NH:8][C:7]2=[O:23].[CH3:24][O:25][CH:26]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[C:10]([CH2:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([F:22])=[C:17]([C:18]([N:29]3[CH2:30][CH2:31][CH:26]([O:25][CH3:24])[CH2:27][CH2:28]3)=[O:19])[CH:21]=1)=[N:9][NH:8][C:7]2=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 776664-MethoxypiperidineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 57791854HCID 57791854, Verbindung

Produkt 1

HCID 577918615-chloro-4-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-oneAusbeute 38,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-((8-chloro-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)-2-fluorobenzoic acid (103) (0.2 g, 0.60 mmol), 4-methoxypiperidine (0.069 g, 0.60 mmol) and 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethylisouronium tetrafluoroborate (0.251 g, 0.78 mmol) were dissolved in DMF (10 mL), to this was added DIPEA (0.136 mL, 0.78 mmol) and the reaction was stirred for 1 hour. The solvent was evaporated to dryness and the gum was dissolved in acetonitrile (4 mL) and purified by preparative HPLC (Waters XBridge Prep C18 OBD column, 5μ silica, 19 mm diameter, 100 mm length), using decreasingly polar mixtures of water (containing 1% NH3) and MeCN as eluents. Fractions containing the desired compound were evaporated to dryness to afford the desired material as a white foam (0.100 g, 38.7%); 1H NMR (400.132 MHz, CDCl3) δ 1.60-1.49 (1H, m), 1.83-1.64 (2H, m), 1.94-1.89 (1H, m), 3.17-3.05 (1H, m), 3.35 (3H, s), 3.48-3.44 (2H, m), 3.61-3.48 (1H, m), 4.03-3.93 (1H, m), 4.65 (2H, s), 7.00 (1H, t), 7.17-7.14 (2H, m), 7.66 (1H, t), 7.80 (1H, dd), 8.49 (1H, dd) NH missing; m/z (LC-MS, ESI+), RT=1.89 (M+H 430).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated to dryness
  2. dissolutionthe gum was dissolved in acetonitrile (4 mL)
  3. custompurified by preparative HPLC (Waters XBridge Prep C18 OBD column, 5μ silica, 19 mm diameter, 100 mm length)
  4. additionFractions containing the desired compound
  5. customwere evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b74c6f325374c878a430b4d9e6fea7f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08129380B2

Notizen zur Reaktion

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