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Methyl iodide → HCID 178503546, Verbindung

HRID 1094491
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1094491
[O:1]=[C:2]1[NH:7][C:6](=[S:8])[NH:5][C:4]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[C:16]([C:20]([OH:22])=[O:21])=[CH:15][CH:14]=[CH:13]3)=[CH:3]1.[OH-].[Na+].[CH3:25]I>C1COCC1.O>[OH:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([S:8][CH3:25])[N:5]=[C:4]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[C:16]([C:20]([OH:22])=[O:21])=[CH:15][CH:14]=[CH:13]3)[CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 866651666-(6-Oxo-2-thioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-ylmethyl)-naphthalene-1-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 178503546HCID 178503546, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.30 g (7.37 mMol) 6-(6-oxo-2-thioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-ylmethyl)-naphthalene-1-carboxylic acid are suspended in 160 ml THF. Then a solution of 452 mg (11.3 mMol) NaOH in 9 ml water is added, followed by 556 μl (8.93 mMol) methyliodide. After 15 h, the reaction mixture is concentrated in vacuo. The residue is used without further purification in Step 3.8. Pure title compound can be obtained by chromatography (Combi Flash; CH2Cl2→CH2Cl2/MeOH 7:1): TLC (CH2Cl2/MeOH 4:1): Rf=0.46.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture is concentrated in vacuo
  2. customThe residue is used without further purification in Step 3.8

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c835a81748c94977b13618ea2369af57
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08133886B2

Notizen zur Reaktion

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