StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → 6-(6-Chloropyrimidin-4-yloxy)naphthalene-1-carbonyl chloride

HRID 1094520
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1094520
[C:1](Cl)(=O)[C:2]([Cl:4])=[O:3].[Cl:7][C:8]1[N:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([O:14][C:15]2[CH:16]=[C:17]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=2)C(C(O)=O)=[CH:20][CH:19]=[CH:18]3)[CH:9]=1.CN(C=O)C>C(Cl)Cl>[Cl:7][C:8]1[N:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([O:14][C:15]2[CH:16]=[C:17]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=2)[C:1]([C:2]([Cl:4])=[O:3])=[CH:20][CH:19]=[CH:18]3)[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 248238946-(6-Chloropyrimidin-4-yloxy)-1-naphthoic acid

Produkt 1

HCID 574551736-(6-Chloropyrimidin-4-yloxy)naphthalene-1-carbonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 571 μl (6.66 mMol) oxalyl chloride in 15 ml CH2Cl2 is added to an ice-cooled solution of 1 g (3.33 mMol) 6-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid (preparation see WO 2006/59234; Step 25.1) and 10 μl DMF in 30 ml CH2Cl2. The reaction mixture is stirred at room temperature for 1 h. The solvent is then evaporated off under reduced pressure to afford the title compound as a brown solid, which is used directly without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is then evaporated off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b24ac829663e483fac4883f95dd9ac02
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08133886B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion