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1-(3-Chlorophenyl)piperazine monohydrochloride → 6-{[4-(3-Chlorophenyl)piperazino]carbonyl}-5-methylthieno[2,3-D]pyrimidin-4(3H)-one

HRID 1094723
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1094723
[CH3:1][C:2]1[C:10]2[C:9](=[O:11])[NH:8][CH:7]=[N:6][C:5]=2[S:4][C:3]=1[C:12]([OH:14])=O.CCN(C(C)C)C(C)C.Cl.[Cl:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([N:32]2[CH2:37][CH2:36][NH:35][CH2:34][CH2:33]2)[CH:29]=[CH:30][CH:31]=1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[Cl:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([N:32]2[CH2:37][CH2:36][N:35]([C:12]([C:3]3[S:4][C:5]4[N:6]=[CH:7][NH:8][C:9](=[O:11])[C:10]=4[C:2]=3[CH3:1])=[O:14])[CH2:34][CH2:33]2)[CH:29]=[CH:30][CH:31]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 256811-(3-Chlorophenyl)piperazine monohydrochlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 4058025-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acidHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)

Produkt 1

HCID 4196780
6-{[4-(3-Chlorophenyl)piperazino]carbonyl}-5-methylthieno[2,3-D]pyrimidin-4(3H)-one
Ausbeute 81,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid, (2 g, 9.5 mmol) in DMF (20 mL) was added DIEA (5 mL, 28.5 mmol), 1-(3-chlorophenyl)piperazine hydrochloride (2.2 g, 9.5 mmol), and HATU (4.7 g, 12.3 mmol). The reaction mixture was stirred at RT overnight. The reaction mixture was diluted with EtOAc (60 mL) and the organic layer was washed successively with sat. NaHCO3 aq. (50 mL) and brine (50 mL). The organic layer was separated, dried over Na2SO4, and concentrated to give crude product as a gummy solid. Purification by flash column chromatography using EtOAc as the eluent afforded the 3 g of pure 6-(4-(3-chlorophenyl)piperazine-1-carbonyl)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one, (yield: 81%).

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed successively with sat. NaHCO3 aq. (50 mL) and brine (50 mL)
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give crude product as a gummy solid
  6. customPurification by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a17ea02172e946af9895b114d31055bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08133998B2

Notizen zur Reaktion

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