Chloroform → (4-chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)acetyl chloride

HRID 1095364Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1095364
O=[C:2]1[C:11]2=[N:12][N:13]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[C:14](CC(O)=O)=[C:10]2[C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[NH:3]1.[C:25](Cl)(=O)[C:26]([Cl:28])=[O:27].C(Cl)(Cl)[Cl:32]>CN(C=O)C>[Cl:32][C:2]1[C:11]2=[N:12][N:13]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[C:14]([CH2:25][C:26]([Cl:28])=[O:27])=[C:10]2[C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[N:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6212ChloroformHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 57446227HCID 57446227, Verbindung

Produkt 1

HCID 57446229(4-chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)acetyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideKatalysator

Versuchsvorschrift

(4-Oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)acetic acid (8.83 g, 27.7 mmol) was suspended in 175 mL of chloroform. Twenty drops of DMF were added followed by oxalyl chloride (7.2 mL, 83.0 mmol). The reaction mixture was stirred at ambient temperature for 1 hour and concentrated under reduced pressure at 40° C. to afford crude (4-chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)acetyl chloride.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure at 40° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c565a5dbc7444008a13ab7c0be721eab
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
Patentnummer
US08138173B2

Notizen zur Reaktion

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