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Benzimidazole → 1-(2-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole

HRID 1095512
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1095512
Br[CH2:2][CH2:3][C:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([F:13])[CH:11]=2)[NH:6][CH:5]=1.[N:14]1[C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=2[NH:16][CH:15]=1.C(N(C(C)C)C(C)C)C>C(Cl)(Cl)Cl>[F:13][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=1)[NH:6][CH:5]=[C:4]2[CH2:3][CH2:2][N:14]1[C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=2[N:16]=[CH:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5798BenzimidazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 112072263-(2-bromoethyl)-5-fluoro-1H-indole

Produkt 1

HCID 574751361-(2-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(2-bromo-ethyl)-5-fluoro-1H-indole (7.26 g, 30 mmol), benz-imidazole (3.54 g, 30 mmol) and ethyl-diisopropylamine (5.1 ml, 30 mmol) in abs. chloroform (80 ml) was boiled under reflux for 20 h. The reaction solution was then washed twice with water, dried over Na2SO4 and concentrated i. vac. and the residue which remained was purified by flash chromatography with CHCl3/MeOH (50:1).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 20 h
  2. washThe reaction solution was then washed twice with water
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated i
  5. customand the residue which remained was purified by flash chromatography with CHCl3/MeOH (50:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ed505e822d24eb8942958a5e2ee990d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08138187B2

Notizen zur Reaktion

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