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Water → 3'-Chloro-4'-[2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-propyl]-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester

HRID 1095894
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1095894
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH:8]([CH3:22])[C:9]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]([Cl:21])[CH:16]=1)([OH:14])[C:10]([F:13])([F:12])[F:11].[CH3:31][O:32][C:33]([C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38](B(O)O)=[CH:37][CH:36]=1)=[O:34].O.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C>[CH3:31][O:32][C:33]([C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH:8]([CH3:22])[C:9]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]([Cl:21])[CH:16]=3)([OH:14])[C:10]([F:11])([F:12])[F:13])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)=[CH:37][CH:36]=1)=[O:34]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 10340Sodium CarbonateHCID 27343694-Methoxycarbonylphenylboronic acidHCID 86629107Trifluoro-methanesulfonic acid 3-chloro-4-[2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-propyl]-phenyl ester

Produkt 1

HCID 469399523'-Chloro-4'-[2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-propyl]-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
Ausbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

Trifluoromethanesulfonic acid 3-chloro-4-[2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-propyl]-phenyl ester (Example 26, Step 1, 92 mg, 0.2 mmol), (4-methoxycarbonylphenyl)boronic acid (42 mg, 0.3 mmol) and 1,1,bis(diphenylphosphino)-ferrocenpalladium(II)dichloromethane (8 mg, 0.01 mmol) in dioxane (0.6 ml) was treated with water (0.44 ml) and 2N—Na2CO3 (0.3 ml, 0.6 mmol) and stirred at 70° C. under argon for 19 h. The reaction mixture was cooled down to r.t., diluted with ethyl acetate, washed with water and brine, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (10 g silica gel, heptane/AcOEt 4:1) to give the title compound as a white solid (62 mg). MS (m/e)=484.1 [M+H+].

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled down to r.t.
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by column chromatography (10 g silica gel, heptane/AcOEt 4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c11dabcd5e4a409f92d85bb93a0faa99
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08138189B2

Notizen zur Reaktion

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