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Hydrochloric Acid → 3-(1'-{[1-Cyclopropyl-4-(tetrazol-5-yl)-1H-indol-6-yl]carbonyl}-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)benzamide

HRID 1096909
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1096909
Cl.[O:2]=[C:3]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:18]3[CH:19]=[C:20]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[C:21]([NH2:23])=[O:22])[CH:16]=2)[O:11][C:5]2([CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4]1.[CH:27]1([N:30]2[C:38]3[C:33](=[C:34]([C:42]4[NH:46][N:45]=[N:44][N:43]=4)[CH:35]=[C:36]([C:39](O)=[O:40])[CH:37]=3)[CH:32]=[CH:31]2)[CH2:29][CH2:28]1.CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.Cl>CN(C=O)C.O.C(N(CC)CC)C>[CH:27]1([N:30]2[C:38]3[C:33](=[C:34]([C:42]4[NH:46][N:45]=[N:44][N:43]=4)[CH:35]=[C:36]([C:39]([N:8]4[CH2:7][CH2:6][C:5]5([CH2:4][C:3](=[O:2])[C:17]6[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:18]7[CH:19]=[C:20]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=7)[C:21]([NH2:23])=[O:22])[CH:16]=6)[O:11]5)[CH2:10][CH2:9]4)=[O:40])[CH:37]=3)[CH:32]=[CH:31]2)[CH2:28][CH2:29]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 667824533-(4-Oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)benzamide hydrochlorideHCID 178524187HCID 178524187, Verbindung

Produkt 1

HCID 178513630
3-(1'-{[1-Cyclopropyl-4-(tetrazol-5-yl)-1H-indol-6-yl]carbonyl}-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

3-(4-Oxospiro[chroman-2,4′-piperidin]-6-yl)benzamide hydrochloride (224 mg), 1-cyclopropyl-4-(tetrazol-5-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid (135 mg), EDCI (115 mg), HOBT (91.2 mg) and triethylamine (0.209 ml) were dissolved in DMF (3 mL), and stirred at 50° C. for 23 hours. 1N hydrochloric acid and water were added to the reaction liquid, the formed solid was taken out through filtration, and the resulting solid was purified through silica gel thin-layer column chromatography (chloroform/methanol) to obtain the title compound. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.17-8.10 (2.0H, br m), 8.05 (1.0H, d, J=2.2 Hz), 7.99 (1.0H, dd, J=8.5, 2.2 Hz), 7.86-7.78 (4.0H, m), 7.63 (1.0H, d, J=2.9 Hz), 7.52 (1.0H, dd, J=7.7, 7.7 Hz), 7.40 (1.0H, s), 7.25 (1.0H, d, J=8.5 Hz), 7.15-7.13 (1.0H, m), 4.50-4.08 (1.0H, br m), 3.88-3.08 (4.0H, m), 2.96 (2.0H, s), 2.23-1.68 (4.0H, m), 1.15-1.08 (2.0H, m), 1.06-0.96 (2.0H, m). MS [M+H]+=588.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe formed solid was taken out through filtration
  2. customthe resulting solid was purified through silica gel thin-layer column chromatography (chloroform/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f670a464cca4ef68df9f28bab3f4bdc
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08138197B2

Notizen zur Reaktion

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