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Dimethylformamide → N-(1-Ethyl-hexahydro-5-methyl-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)-2,3,4,5-tetrafluorobenzamide

HRID 1097279
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1097279
[NH2:1][C:2]1([CH3:13])[C:7](=[O:8])[N:6]([CH2:9][CH3:10])[C:5](=[O:11])[NH:4][C:3]1=[O:12].[F:14][C:15]1[C:16]([F:28])=[C:17]([F:27])[C:18]([F:26])=[C:19]2C(=O)O[C:21](=[O:22])[C:20]=12.CN(C=O)C>O>[CH2:9]([N:6]1[C:7](=[O:8])[C:2]([NH:1][C:21](=[O:22])[C:20]2[CH:19]=[C:18]([F:26])[C:17]([F:27])=[C:16]([F:28])[C:15]=2[F:14])([CH3:13])[C:3](=[O:12])[NH:4][C:5]1=[O:11])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 69545Tetrafluorophthalic anhydrideHCID 668110525-Amino-1-ethyl-5-methylbarbituric acid

Produkt 1

HCID 24765666N-(1-Ethyl-hexahydro-5-methyl-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)-2,3,4,5-tetrafluorobenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-amino-1-ethyl-5-methylbarbituric acid (0.37 g, 2 mmol), tetrafluorophthalic anhydride (0.44 g, 2 mmol) and DMF (14 mL) was stirred under reflux for 5 hours. The yellow solution was then allowed to cool down to room temperature and poured into water (50 mL). The precipitate that formed was collected by filtration and dried under reduced pressure to give 20f as white crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 5 hours
  2. customThe precipitate that formed
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21bb8e162ac1474f9b0f9c250b125d97
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08143252B2

Notizen zur Reaktion

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