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Benzenepropanoic acid → N-(2'-Oxo-1',2',5,7-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl)-3-phenylpropanamide

HRID 1097439
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1097439
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][C:9]([OH:11])=O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[CH2:30][C:20]3([C:28]4[C:23](=[N:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=4)[NH:22][C:21]3=[O:29])[CH2:19][C:16]2=[N:17][CH:18]=1.C1CN(C(Cl)=[N+]2CCCC2)CC1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C(N(CC)C(C)C)(C)C>C1COCC1>[O:29]=[C:21]1[NH:22][C:23]2=[N:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:28]2[C:20]21[CH2:19][C:16]1=[N:17][CH:18]=[C:13]([NH:12][C:9](=[O:11])[CH2:8][CH2:7][C:1]3[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=3)[CH:14]=[C:15]1[CH2:30]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 107Benzenepropanoic acidHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27366521-(Chloro-1-pyrrolidinylmethylene)pyrrolidinium HexafluorophosphateHCID 579740903-amino-5,7-dihydrospiro[cyclopenta-[b]pyridin-6.3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one2×

Produkt 1

HCID 25022586
N-(2'-Oxo-1',2',5,7-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl)-3-phenylpropanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-phenylpropionic acid (35 mg, 0.23 mmol), (±)-3-amino-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3′-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2′(1′H)-one (71 mg, 0.28 mmol, described in Intermediate 4), N,N,N′,N′-bis(tetramethylene)chloroformamidinium hexafluorophosphate (153 mg, 0.46 mmol), and N,N-diisopropylethylamine (0.20 mL, 1.15 mmol) in THF (2 mL) is stirred at ambient temperature for 18 h. The reaction mixture is purified directly by HPLC using a reversed phase C18 column and eluting with a gradient of H2O:CH3CN:CF3CO2H—90:10:0.1 to 5:95:0.1. The pure, product-containing fractions are combined and made basic with saturated aqueous NaHCO3. The resulting mixture is extracted with EtOAc (3×20 mL), and the combined organic extracts are washed with brine, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated in vacuo to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is purified directly by HPLC
  2. washeluting with a gradient of H2O
  3. additionThe pure, product-containing fractions
  4. extractionThe resulting mixture is extracted with EtOAc (3×20 mL)
  5. washthe combined organic extracts are washed with brine
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19749307d2a54cf4bd65eb0ca12e8e57
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08143266B2

Notizen zur Reaktion

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