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Dimethyl Sulfoxide → 2-(2-Chloro-4-methoxy-phenyl)-1-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-ethanone

HRID 1097855
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1097855
C(OC(=O)[CH:5]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][C:16]=1[Cl:23])[C:6]([C:8]1[CH:13]=[N:12][C:11]([CH3:14])=[CH:10][N:9]=1)=[O:7])C.[Cl-].[Na+].O.CS(C)=O>C(OCC)(=O)C>[Cl:23][C:16]1[CH:17]=[C:18]([O:21][CH3:22])[CH:19]=[CH:20][C:15]=1[CH2:5][C:6]([C:8]1[CH:13]=[N:12][C:11]([CH3:14])=[CH:10][N:9]=1)=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 962WaterHCID 5234Sodium ChlorideHCID 666991002-(2-Chloro-4-methoxy-phenyl)-3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 666991242-(2-Chloro-4-methoxy-phenyl)-1-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-ethanoneAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(2-chloro-4-methoxy-phenyl)-3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester (700 mg, 2 mmol), sodium chloride (130 mg), water (55 mg) and DMSO (10 mL) was heated for 5 h to 140° C. Upon cooling, the reaction mixture was taken up in ethyl acetate and washed (water, brine). The organic layer was dried (Na2SO4), and the solvent was evaporated. Purification of the residue by column chromatography (silica gel, heptane:ethyl acetate=100:0-80:20) gave the title compound (370 mg, 67%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) □ 9.13 (1H, s), 8.54 (1H, s), 7.18 (1H, d), 6.97 (1H, d), 6.70 (1H, dd), 4.57 (2H, s), 3.80 (3H, s), 2.68 (3H, s); MS (m/e)=277.0 [MH+].

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated for 5 h to 140° C
  2. temperatureUpon cooling
  3. washwashed (water, brine)
  4. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  5. customthe solvent was evaporated
  6. customPurification of the residue by column chromatography (silica gel, heptane:ethyl acetate=100:0-80:20)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e35a4ce5cc6c4adb8cf8bd9fa9157bc0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08143280B2

Notizen zur Reaktion

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