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Hydrochloric Acid → Propane-1-sulfonic acid 3-[(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-hydroxy-methyl]-4-fluoro-phenyl-amide

HRID 1098539
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1098539
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[N:9][CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[CH:5]2.[F:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18][S:19]([CH2:22][CH2:23][CH3:24])(=[O:21])=[O:20])=[CH:14][C:13]=1[CH:25]=[O:26].[OH-].[K+].Cl>CO.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5]([CH:25]([OH:26])[C:13]3[CH:14]=[C:15]([NH:18][S:19]([CH2:22][CH2:23][CH3:24])(=[O:21])=[O:20])[CH:16]=[CH:17][C:12]=3[F:11])=[CH:6][NH:7][C:8]2=[N:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 103079325-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineHCID 58086439Propane-1-sulfonic acid (4-fluoro-3 formyl phenyl)-amide

Produkt 1

HCID 58086451Propane-1-sulfonic acid 3-[(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-hydroxy-methyl]-4-fluoro-phenyl-amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 5-bromo-7-azaindole (67, 170.0 mg, 0.86 mmol) in methanol (7.0 mL) were added propane-1-sulfonic acid (4-fluoro-3-formyl-phenyl)-amide (672, 220.0 mg, 0.90 mmol) and potassium hydroxide (0.50 g, 0.0089 mol) under an atmosphere of nitrogen. The reaction was stirred at room temperature overnight. The reaction was poured into water, acidified with 1N HCl to pH=5, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, and filtered. The filtrate was concentrated and purified by silica gel column chromatography eluting with 10% methanol in methylene chloride to give the compound (673, 55.0 mg, 14.0%). MS (ESI) [M+H+]+=442.1, 444.1.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated
  5. custompurified by silica gel column chromatography
  6. washeluting with 10% methanol in methylene chloride
  7. customto give the compound (673, 55.0 mg, 14.0%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6276920b75c546919373bfd8111cb8b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08143271B2

Notizen zur Reaktion

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