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Nitrosobenzene → (E)-N-hydroxy-2-methyl-N,3-diphenylacrylamide

HRID 1099338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1099338
C1CCN2C(=NCCC2)CC1.[CH3:12]/[C:13](=[CH:16]\[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)/[CH:14]=[O:15].[N:23]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)=[O:24]>ClCCl>[OH:24][N:23]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)[C:14](=[O:15])/[C:13](/[CH3:12])=[CH:16]/[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11473NitrosobenzeneHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 5372813alpha-METHYLCINNAMALDEHYDE

Produkt 1

HCID 25115717(E)-N-hydroxy-2-methyl-N,3-diphenylacrylamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

DBU (15 mg, 0.1 mmol) was added under argon to a solution of (E)-2-methyl-3-phenylacrylaldehyde (146 mg, 1 mmol), nitrosobenzene (107 mg, 1 mmol) and catalyst (36.4 mg, 0.1 mmol) in dichloromethane (5 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 10 min. The solvent was removed under vacuum, and the residue was purified by flash silica gel column chromatography using hexane and ethyl acetate as the eluents.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. customthe residue was purified by flash silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c3bd15da93b4e7485fed6a1e075a7de
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08143423B2

Notizen zur Reaktion

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