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Nitrosobenzene → (E)-Ethyl 3-(N-hydroxy-N-phenylcarbamoyl)acrylate

HRID 1099341
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1099341
C1CCN2C(=NCCC2)CC1.[CH:12](/[CH:14]=[CH:15]/[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])=[O:13].[N:21]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)=[O:22]>ClCCl>[OH:22][N:21]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)[C:12](/[CH:14]=[CH:15]/[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11473NitrosobenzeneHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 7019541Ethyl (2E)-4-oxo-2-butenoate

Produkt 1

HCID 24938706(E)-Ethyl 3-(N-hydroxy-N-phenylcarbamoyl)acrylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

DBU (7.5 mg, 0.05 mmol) was added under argon to a solution of (E)-ethyl 3-formylacrylate (128 mg, 1 mmol), nitrosobenzene (107 mg, 1 mmol) and catalyst (18.2 mg, 0.05 mmol) in dichloromethane (5 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 10 min. The solvent was removed under vacuum, and the residue was purified by flash silica gel column chromatography using hexane and ethyl acetate as the eluents.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. customthe residue was purified by flash silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f97de6896844f3697e8613ec05bf2be
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08143423B2

Notizen zur Reaktion

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