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Benzaldehyde → HCID 25115948, Verbindung

HRID 1099345
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1099345
C1CCN2C(=NCCC2)CC1.[CH:12](=[O:19])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[F:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([F:27])[C:22]=1[N:28]=[O:29]>ClCCl>[F:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([F:27])[C:22]=1[N:28]([OH:29])[C:12](=[O:19])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 370833629270-54-0

Produkt 1

HCID 25115948HCID 25115948, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

DBU (15 mg, 0.1 mmol) was added under argon to a solution of benzaldehyde (106 mg, 1 mmol), 1,3-difluoro-2-nitrosobenzene (143 mg, 1 mmol) and catalyst (36.4 mg, 0.1 mmol) in dichloromethane (5 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 60 min. The solvent was removed under vacuum, and the residue was purified by flash silica gel column chromatography using hexane and ethyl acetate as the eluents.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. customthe residue was purified by flash silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9845a078227d46a48a2bbb2a0a23edc9
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08143423B2

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