2,4-Dihydroxybenzaldehyde → 3-(4-Methoxy-3-nitrobenzylsulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one

HRID 1099726

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1099726
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:10])[C:5](=[CH:8][CH:9]=1)[CH:6]=O.[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:26]=[CH:25][C:16]([CH2:17][S:18]([CH2:21][C:22](O)=[O:23])(=[O:20])=[O:19])=[CH:15][C:14]=1[N+:27]([O-:29])=[O:28]>C(O)(=O)C>[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:26]=[CH:25][C:16]([CH2:17][S:18]([C:21]2[C:22](=[O:23])[O:10][C:4]3[C:5]([CH:6]=2)=[CH:8][CH:9]=[C:2]([OH:1])[CH:3]=3)(=[O:19])=[O:20])=[CH:15][C:14]=1[N+:27]([O-:29])=[O:28]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 72132,4-DihydroxybenzaldehydeHCID 404270672-((4-Methoxy-3-nitrobenzyl)sulfonyl)acetic acid

Produkt 1

HCID 866155293-(4-Methoxy-3-nitrobenzylsulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-oneAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-hydroxysalicylaldehyde (1 mmol) and 2-(4-methoxy-3-nitrobenzylsulfonyl)acetic acid (1 mmol) in acetic acid (10 mL) was subjected to the General Procedure 2, Method A to generate a 62% yield of the title compound; m.p. 126-128° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86fb7ca43cc947ac995cd224f516bbbf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
Patentnummer
US08143428B2

Verknüpfte Notizen

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