Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:6]([CH:7]=O)[C:5]([OH:10])=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[CH2:15][S:16]([CH2:19][C:20](O)=[O:21])(=[O:18])=[O:17]>C(O)(=O)C>[Cl:26][C:25]1[CH:24]=[CH:23][C:14]([CH2:15][S:16]([C:19]2[C:20](=[O:21])[O:10][C:5]3[C:6]([CH:7]=2)=[CH:9][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=3)(=[O:18])=[O:17])=[CH:13][C:12]=1[NH2:11]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A solution of 5-chlorosalicylaldehyde (1 mmol) and 2-(3-amino-4-chlorobenzylsulfonyl)acetic acid (1 mmol) in acetic acid (10 mL) was subjected to the General Procedure 2, Method A to generate a 91% yield of the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2187abf397d742d8a805d6ce7e88d5c9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_03
- Patentnummer
- US08143428B2
Verknüpfte Notizen
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