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Piperidine → 2-Fluoro-4-piperidin-1-ylbenzonitrile

HRID 110
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 110
C1CCNCC1.N#Cc1ccc(Br)cc1F>CC(=O)O.CC(=O)O.CC(C)(C)[O-].CC(C)c1cc(C(C)C)c(-c2ccccc2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)c(C(C)C)c1.Cc1ccccc1.[Na+].[Pd]>N#Cc1ccc(N2CCCCC2)cc1F
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 8082PiperidineHCID 7360294-Bromo-2-fluorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 794218452-Fluoro-4-piperidin-1-ylbenzonitrileAusbeute 49,37 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23676156Sodium t-butoxideReagenzHCID 4144353Palladium (II) acetateKatalysator
HCID 11155794
2-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenyl
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

4-bromo-2-fluorobenzonitrile (119 mg, 0.59 mmol), Piperidine (0.059 mL, 0.59 mmol), Palladium(II) acetate (6.68 mg, 0.03 mmol), dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropylbiphenyl-2-yl)phosphine (14.18 mg, 0.03 mmol) and sodium tert-butoxide (57.2 mg, 0.59 mmol) were suspended in toluene (4 mL) and tBuOH (0.800 mL) and heated to 160°C for 10 minutes in the microwave. LCMS indicated incomplete reaction, thus, the reaction mixture was heated to 160°C for a further 20 minutes. Still incomplete reaction however, the reaction mixture was diluted with EtOAc (10 mL), and washed sequentially with water (10 mL), and saturated brine (10 mL). The organic layer was dried over MgSO4, filtered and evaporated to afford crude product. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution gradient 0 to 100% EtOAc in isohexane. A yellow oil (60mg) was isolated but NMR revealed this not be the desired product. No further work done.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e557d69002c4320a9c5c7d56e530a90
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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