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Hydrochloric Acid → (2,4-Dihydroxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone

HRID 1105927
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1105927
[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[C:5](Cl)(=[O:14])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][CH:7]=1.[C:16]1([CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:19]([OH:20])[CH:18]=1)[OH:17].[N+](C1C=CC=CC=1)([O-])=O.Cl>>[OH:17][C:16]1[CH:18]=[C:19]([OH:20])[CH:21]=[CH:22][C:23]=1[C:5]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 5054ResorcinolHCID 7416NitrobenzeneHCID 7477p-Anisoyl chlorideHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 350227(2,4-Dihydroxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone

Versuchsvorschrift

Aluminum chloride (48 gm, 0.36 moles) was added gradually, with stirring to a mixture of 31 grams (0.18 moles) of anisoyl chloride, 19.82 grams (0.18 moles) of resorcinol and 300 ml. of dry nitrobenzene during 60 minutes. Sixty hours later the reaction mixture was poured on 200 grams of ice and 100 ml. of concentrated hydrochloric acid. After removal of the nitrobenzene with steam the residual crystalline solid product was washed with water and collected. The cake was then washed withd cold (-50 degrees C.) methanol to remove tarry impurities and dried.

Aufarbeitung

  1. customAfter removal of the nitrobenzene with steam the residual crystalline solid product
  2. washwas washed with water
  3. customcollected
  4. washThe cake was then washed withd cold (-50 degrees C.) methanol
  5. customto remove tarry impurities
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c188845daf540b6995c36beae3f340c
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04310650

Notizen zur Reaktion

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