Dimethylformamide → HCID 178475082, Verbindung

HRID 1106121Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1106121
[C:1]([NH:4][C@@H:5]([C:9]([NH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]2[N:23]=[C:22]([OH:24])[C:21]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:20][N:19]=2)=[CH:14][CH:13]=1)=[O:10])[CH:6]([CH3:8])[CH3:7])(=[O:3])[CH3:2].C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.CN(C)C=O.O1CCCC1>CCOCC>[N-:23]1[CH:22]=[CH:21][N:19]=[CH:18]1.[C:1]([NH:4][C@@H:5]([C:9]([NH:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:18]2[N:23]=[C:22]([OH:24])[C:21]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:20][N:19]=2)=[CH:16][CH:17]=1)=[O:10])[CH:6]([CH3:8])[CH3:7])(=[O:3])[CH3:2]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 178475081HCID 178475081, Verbindung

Produkt 1

HCID 178475082HCID 178475082, VerbindungAusbeute 119,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3.72 g (10 mmol) of the above pyrimidine acid, 3.24 g (20 mmol) of carbonyldiimidazole, and 25 ml of dimethylformamide is stirred at 49°-52° C. for 30 min. The solution is treated with 50 ml of tetrahydrofuran and 200 ml of ether and stored in the cold overnight. The solid is filtered, washed with ether and dried to give 2.63 g of the title imidazolide.

Aufarbeitung

  1. customstored in the cold overnight
  2. filtrationThe solid is filtered
  3. washwashed with ether
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d903c78d1c674dc4ab52fe6ef1beb73c
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_01
Patentnummer
US04311699

Notizen zur Reaktion

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