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Cerium(III) chloride → 2-Nitrocinnamyl alcohol

HRID 1106934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1106934
[BH4-].[Na+].[N+:3]([C:6]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:7]=1/[CH:8]=[CH:9]/[CH:10]=[O:11])([O-:5])=[O:4].[Cl-].[Ce+3].[Cl-].[Cl-].[NH4+].[Cl-]>CO>[N+:3]([C:6]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:7]=1[CH:8]=[CH:9][CH2:10][OH:11])([O-:5])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 24636Cerium(III) chlorideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 53671222-Nitrocinnamaldehyde

Produkt 1

HCID 533957172-Nitrocinnamyl alcohol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (1.15 g, 31.1 mmol) was added portionwise to an ice cooled suspension of trans-2-nitrocinnamaldehyde (5.00 g, 28.2 mmol), and cerium (III) chloride (12.61 g, 33.8 mmol) in methanol (140 ml). After stirring at room temperature for 30 minutes the mixture was poured into saturated aqueous NH4Cl (200 ml), extracted with DCM (3×150 ml) and the extacts dried (MgSO4). Filtration and evaporation of the solvent gave the product. (5.03 g, 100%)

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. extractionextracted with DCM (3×150 ml)
  3. dry with materialthe extacts dried (MgSO4)
  4. filtrationFiltration and evaporation of the solvent
  5. customgave the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f8e6c8452c7405fa345d8c5a83e6fdb
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06057311

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