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Iodine → HCID 15888168, Verbindung

HRID 1107563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1107563
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C@@H:10]3[CH2:12][C@H:11]3[CH2:13][NH:14][C:15](=[O:18])[CH2:16][CH3:17])[C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1.[I:19]I>C(O)(=O)C.C(Cl)Cl>[I:19][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[O:1][CH2:2][CH2:3][C:4]=2[C:9]=1[C@@H:10]1[CH2:12][C@H:11]1[CH2:13][NH:14][C:15](=[O:18])[CH2:16][CH3:17]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 807IodineHCID 10220503Tasimelteon

Produkt 1

HCID 15888168HCID 15888168, VerbindungAusbeute 26,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.12 g (0.6 mmol) (trans)-N-[[2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropyl]methyl]propanamide and 0.27 g (0.6 mmol) of lead IV tetraacetate in 1 mL acetic acid was added 0.075 g (0.25 mmol) iodine. The solution was allowed to stir for 1.5 h and was diluted with methylene chloride. The resulting solution was washed with water and saturated sodium bicarbonate solution and dried. The solution was concentrated in vacuo and the residue purified by chromatography on silica eluting with ethyl acetate-hexane, 3:7 containing 0.2% methanol to give the product (25 mg, 11%, mp 148-149° C.).

Aufarbeitung

  1. washThe resulting solution was washed with water and saturated sodium bicarbonate solution
  2. customdried
  3. concentrationThe solution was concentrated in vacuo
  4. customthe residue purified by chromatography on silica eluting with ethyl acetate-hexane, 3:7 containing 0.2% methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-556614ddd792434ba64add2f08fd29a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06060506

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