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Methanethiol → Ethyl 2-ethylthiomethyl-4-methylpentanoate

HRID 1109404
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1109404
[CH2:1]([C:5](=[CH2:11])[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].C[C:13]([CH3:16])([O-])C.[K+].C[SH:19]>C(OCC)(=O)C>[CH2:13]([S:19][CH2:11][CH:5]([CH2:1][CH:2]([CH3:4])[CH3:3])[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 878MethanethiolHCID 10909818Ethyl 4-methyl-2-methylenepentanoateHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 22418875Ethyl 2-ethylthiomethyl-4-methylpentanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

650 mg of ethyl 2-isobutyl-2-propenoate was dissolved in 3 ml of methylmercaptan, and 50 mg of potassium tert-butoxide was added thereto. The mixture was stirred at room temperature for two hours. The reaction solution was diluted with 60 ml of ethyl acetate, washed with water and then with a saturated sodium chloride aqueous solution and dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 660 mg of ethyl 2-ethylthiomethyl-4-methylpentanoate as colorless oily substance.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. dry with materialwith a saturated sodium chloride aqueous solution and dried over anhydrous sodium sulfate
  3. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ebab7d9a46b42388645c404b5ea24c2
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05319082

Notizen zur Reaktion

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