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Dimethylformamide → HCID 54145145, Verbindung

HRID 1110265
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1110265
C1(C[O:8][C:9](=[O:51])[CH2:10][N:11]([C:23]2[CH:28]=[C:27]([O:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH3:47])[CH:26]=[C:25]([C:48](=[O:50])[NH2:49])[CH:24]=2)[CH2:12][C:13]([O:15]CC2C=CC=CC=2)=[O:14])C=CC=CC=1.[H][H].CN(C=O)C>[Pd].C1COCC1>[C:9]([CH2:10][N:11]([C:23]1[CH:28]=[C:27]([O:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH3:47])[CH:26]=[C:25]([C:48](=[O:50])[NH2:49])[CH:24]=1)[CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])([OH:51])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 19388969(3-carbamoyl)-5-(octadecyloxy)phenyl-N-[2-(phenylmethoxy)-2-oxoethyl]glycine phenylmethyl esterHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 54145145HCID 54145145, VerbindungAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938Palladium
Katalysator
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.2 g of N-[(3-carbamoyl)-5-(octadecyloxy)phenyl-N-[2-(phenylmethoxy)-2-oxoethyl]glycine phenylmethyl ester and 0.5 g of 10% palladium on carbon in 100 ml of THF was stirred in a hydrogen atmosphere at room temperature until uptake ceased after 3 hours. DMF (150 ml) was added and the mixture was heated to dissolve the precipitated product. The hot mixture was filtered to remove the catalyst and the filtrate was concentrated at reduced pressure to a solid. Recrystallization from THF gave 1.1 g (69% yield, mp 213°-216°) of N-(carboxymethyl)-N-[(3-carbamoyl)-5-(octadecyloxy)phenyl]glycine.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. dissolutionto dissolve the precipitated product
  3. filtrationThe hot mixture was filtered
  4. customto remove the catalyst
  5. concentrationthe filtrate was concentrated at reduced pressure to a solid
  6. customRecrystallization from THF

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ec17cf9e6394c01b9adb89bdad5efa8
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05324747

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