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Water → HCID 14552387, Verbindung

HRID 1110777
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1110777
[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:11][CH2:10][C:5]2([O:9][CH2:8][CH2:7][O:6]2)[CH2:4][C@H:3]1[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:23](Br)[CH2:24][CH3:25].O>CN(C=O)C>[CH2:23]([NH:1][C@@H:2]1[CH2:11][CH2:10][C:5]2([O:9][CH2:8][CH2:7][O:6]2)[CH2:4][C@H:3]1[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH2:24][CH3:25]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 78401-BromopropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 14552385HCID 14552385, Verbindung

Produkt 1

HCID 14552387HCID 14552387, VerbindungAusbeute 96,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 8-amino-trans-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate (118.0 g, 0.52 mole) was dissolved in DMF (1 l) and potassium carbonate (107 g, 0.77 mole) and propyl bromide (158.4 g, 1.3 mole) were added. The mixture was heated to 50° C. for three hours, then poured into water, and the hydrogen ion concentration was adjusted to pH 10. The product was extracted with methylene chloride, dried and evaporated to give 136 g of a dark orange oil.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe hydrogen ion concentration
  2. extractionThe product was extracted with methylene chloride
  3. customdried
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56236e2f62c14fc8a817a919cf645bfe
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04977160

Notizen zur Reaktion

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