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Hydroxyamine hydrochloride → 4-Amino-phenylcarbamoyl-acetohydroxamic acid hydrochloride

HRID 1112419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1112419
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]([CH2:11][C:12]([O:14]CC)=O)=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:17].[NH2:18][OH:19].[Na]>CO>[ClH:17].[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]([CH2:11][C:12]([NH:18][OH:19])=[O:14])=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 5360545SodiumHCID 23339629HCID 23339629, Verbindung

Produkt 1

HCID 867361024-Amino-phenylcarbamoyl-acetohydroxamic acid hydrochlorideAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 17.8 g (0.08 mol) of ethyl 4-amino-phenylcarbamoylacetate, 7 g (0.1 mol) of hydroxylamine hydrochloride and 4.6 g (0.2 gram atom) of sodium in 250 ml of anhydrous methanol is left in contact for 2 hours at 20° C. The methanol is evaporated in vacuo, the residue is taken up in 100 ml of water and acidified with 6 N HCl and the product is filtered off. Recrystallisation from 80 ml of water gives CRL 40,472. Melting point 164°-165° C. (with decomposition). Yield: 64%.

Aufarbeitung

  1. customThe methanol is evaporated in vacuo
  2. filtrationthe product is filtered off
  3. customRecrystallisation from 80 ml of water
  4. customgives CRL 40,472

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2369ab4bd45c4fb589299c76641403cf
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04122186

Notizen zur Reaktion

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