Sodium borohydride → N-[[2-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]phenyl]methyl]benzeneethanamine
Reaktionsgleichung
[N:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[CH:17]=[N:18][CH2:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[BH4-].[Na+]>CO>[N:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[CH2:17][NH:18][CH2:19][CH2:20][C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
N-[[2-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]phenyl]methylene]-benzeneethanamine (17g) is reduced with 5.4g of sodium borohydride in 85 ml of methanol following the procedure described in Example 1B to yield 12.8g of product as an oil, boiling point 219°-223° C at 0.1-0.2 mm of Hg.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5339cb7e8d0e41b4b42a02452c167729
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1978_10
- Patentnummer
- US04122255
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…